Pesquisa científica e revisão de literatura aplicada a dispositivos médicos;

Apoio na elaboração e atualização de documentos técnicos regulatórios (Anvisa);

Análise de normas técnicas relacionadas a implantes e dispositivos médicos;

Elaboração de procedimentos de trabalho e fichas para o controle e registro produtivo;

Participação em processos de validação e registro de produtos;

Organização de evidências científicas e suporte em relatórios;

Auxílio em projetos de desenvolvimento de novos produtos.

Estar cursando Engenharia Mecânica, Engenharia Mecatrônica ou cursos correlatos;

Ter participado de programas de iniciação científica ou programas similares de pesquisa e desenvolvimento;

Desejável experiência em pesquisa científica;

Facilidade e afinidade com leitura técnica, pesquisa e redação;

Perfil analítico, atenção a detalhes e boa organização.